Si fa riferimento alla circolare dello scrivente n. 325/D prot. 8406 del 22/12/97, relativa all\'applicazione del Reg. (CEE) n. 339/93 del Consiglio dell\'8 febbraio 1993, significando che il contenuto di cui alla lettera a) della 2a pagina della circolare medesima va cosi\' modificato: a) se si tratta di prodotti palesemente medicinali l\'operazione di importazione potra\' essere sospesa in mancanza della presentazione della prescritta autorizzazione rilasciata dal Ministero della Sanita\' (art. 6 D.lgs. 178/91). Si prega di voler informare i dipendenti Uffici.

Il regolamento in oggetto ammette la potesta\', da parte dell\'autorita\' doganale, di sospendere lo svincolo di prodotti dichiarati ai fini dell\'immissione in libera pratica nell\'ambito dei controlli sulle merci, qualora: - le caratteristiche del prodotto sono tali da suscitare un serio dubbio circa l\'esistenza di un pericolo grave ed immediato per la salute o la sicurezza, in condizioni di un normale utilizzo; - e/o il prodotto non e\' scortato da debita documentazione o da opportune marcature previste dalla normativa comunitaria e nazionale in materia di sicurezza dei prodotti. Successivamente al menzionato provvedimento di sospensione dell\'operazione, l\'Ufficio …