Provvedimento: […] Pertanto, la produzione e l'immissione in commercio di farmaci, contenenti gammaglobuline umane e destinati all'inoculazione nell'organismo umano, costituisce attività dotata di potenziale nocività intrinseca, stante il rischio di contagio del virus della epatite di tipo b, non espressamente previsto dalla normativa riguardante gli emoderivati (art. 13 legge 14 luglio 1967 n. 592; artt. 1 e 106 d.m. sanità 18 giugno 1971; artt. 44, 46 e 49 d.P.R. 24 agosto 1971 n. 1256; art. 1 d.m. sanità 15 settembre 1972) ma tuttavia compreso nell'ampia prevenzione stabilita dalle citate Disposizioni. ( Conf 3415/71, mass n 354991, sulla prima parte;